Zpět na přehled

ENA screening

ENAs

Parametry metody

Princip

ELISA

Materiál
sérum
Stabilita

7 dnů při 2-8 °C, nad 7 dní zmraženo 1 měsíc při teplotě -20°C

Jednotky
Index pozitivity (IP)
Referenční meze

0 - 0,9 IP

Zdroj referenčních mezí
příbalový leták
Doba odezvy
do 7 dnů
Klinické informace

ENA, extrahovatelné nukleární antigeny, jsou rozpustné jaderné a cytoplazmatické komponenty.

 

Vyšetření ENA se používá jako screeningový test a využívá směs nativních a rekombinantních antigenů: 
Ro52/SS-A, Ro60/SS-A, La/SS-B, RNP-A, RNP-C, RNP 68, Sm, Scl-70, Jo-1 a centromera B

 

Vyšetření lze řadit k základním vyšetřením autoprotilátek při podezření na autoimunitní onemocnění:

systémová onemocnění pojiva 

Systémový lupus erythematodes  (SLE) 

Sjögrenův syndrom

systémová skleróza 

dermatomyositida 

polymyositida

a jiné

 

Jednotlivé autoprotilátky ENA mají poměrně značný klinický význam.

  SS-A (Ro)  Sjögrenův syndrom, SLE, neonatální lupus erythematodes
  SS-B (La)  Sjögrenův syndrom, SLE, neonatální lupus erythematodes
  Sm  SLE - vysoce specifický antigen pro SLE
  RNP/Sm  MCTD, SLE
  Scl-70  Systémová skleróza (SSc), CREST syndrom, Raynaudův syndrom
  Jo-1  Myositidy (polymyositida/dermatomyositida)
  Centromera A, B  Systémová skleróza (SSc), CREST syndrom, Raynaudův syndrom

 

Pokud je výsledek pozitivní, doporučujeme provést vyšetření ENA profil ELISA nebo ANA plus Microblott-array pro určení specifických autoprotilátek.

Interpretace

negativní   0 - 0,9 IP 

hraniční    0,9 - 1,1 IP

pozitivní    > 1,1 IP